试管婴儿技术始于1978年,至今已经有38年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。那到底PGD/PGS技术是什么?有什么区别呢?

  5月19日,法制晚报邀请美国美孕医疗中心首席专家、全美最佳医生Dr. Aykut Bayrak、美国美孕医疗中心副总裁、试管婴儿资深顾问秦怡详细解读 “全球前沿试管婴儿技术”,引发近千万网友观看互动。

  试管成功关键:拥有健康优质胚胎

  美国美孕医疗中心副总裁、试管婴儿资深顾问秦怡率先表示,试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望,越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿,并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现,要想成功妊娠,健康胚胎很关键。

  而通过试管婴儿方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常,且随着现在孕妇年龄增大,胚胎染色体异常的风险也在增高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此,健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步,所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视。PGD/PGS便应运而生,这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎植入前检查。

  美国专家:PGS是遗传筛查 PGD是基因诊断

  美国美孕医疗中心首席专家、全美最佳医生Dr. Aykut Bayrak表示,第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种基因学诊断。

  PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

  PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。这种方式目前可以诊断出最多250种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。

  PGS是一种遗传学筛查,局限性在于只能能诊断一些染色体缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。PGD是一种基因学诊断的局限性在于,只能检查基因突变,而不能够检查染色体,不能够将染色体有问题的胚胎筛选出来。Dr. Aykut Bayrak强调,在试管婴儿中,PGS与PGD相辅相成,缺一不可。共同使用才能筛选出最优质健康的胚胎,这也是试管婴儿成功的关键。